找好久終於讓我找到超想買的居家用品>【日本TANITA】強化玻璃藍光LCD體脂計UM-041(玫瑰紅)
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消費者使用前應詳閱產品說明書
定期校正之服務及據點資訊:
TANITA諮詢專線：0800-533-899
台北市博愛路12號
許可證核准字號：衛署醫器陸輸字第000178號
新上市廣告許可核准字號：北市衛器廣字第105040210號
商品訊息特點
本周優惠
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| 量測用具分類 |
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商品規格~
◎產品尺寸：D304xW320xH26(mm)
◎電源：3號乾電池4個
◎配件：中文貼紙、中文說明書、服務保固卡
◎保固：一年
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●消費者使用前應詳閱產品說明書
●定期校正之服務及據點資訊: 台北市中正區博愛路12號,免費諮詢專線：0800-533-899
醫療器材許可證~
◎品名：“塔尼達”體脂肪計UM-041
◎許可證核准字號：衛署醫器陸輸字第000178號
◎廣告許可核准字號：北市衛器廣字第105040210號
◎藥商名稱：西合實業股份有限公司
◎製造廠名稱：M640988000 DONG GUAN TANITA HEALTH EQUIPMENT CO., LTD.
◎製造廠地址：HONGTU INDUSTRIAL AREA, NANCHENG DISTRICT, DONGGUAN GUANGDONG, 523080 CHINA
◎製造日期：詳見產品包裝
◎產地:中國
藥商許可執照~
◎藥商許可證號：北市衛藥販（內）字第620111A327號
◎藥商名稱：富邦媒體科技股份有限公司
◎藥商地址：臺北市內湖區洲子街96號4樓
◎藥商諮詢專線：02-8512-7148
| 保固期 |
1年保固期 |
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12月是聖誕季節，也是溫馨感恩的季節，新竹市政府今年首次辦理「2015新竹感恩季」，取代過去煙火式的跨年晚會，讓社會資源充分運用，以「愛?分享」做為精神主軸，規劃「希望愛.心願卡圓夢計畫」、「點亮愛.聖誕點燈」「傳達愛.聖誕送禮」及「愛無限.感恩晚會」等系列活動，邀請市民朋友一同傳遞愛與祝福，感受不同以往的聖誕佳節。
有別於過去舉辦跨年晚會、放煙火的活動形式，今年新竹市政府首次舉辦新竹感恩季活動，用相同經費，讓更多民眾共同參與；除了內容豐富精采，也期盼藉由活動，感謝城市裡默默付出的每一位英雄，同時集結善的力量，號召市民幫助弱勢孩童圓夢。此外，也結合新竹市5所大學藝術設計相關學系師生，設計裝置藝術、製作環保聖誕樹點亮整座城市。林智堅市長說，新竹感恩季只是一個起點，未來將凝聚更多愛的力量，將這份對人的溫暖持續傳遞下去，讓城市更美好。
台灣世界展望會西區辦事處主任朱玉欣表示，感謝市府和百貨業者合作，提供弱勢孩童心願卡，幫助孩子圓夢，對弱勢家庭來說，要滿足日常所需已經非常困難，因此對於一些消費品比較沒有能力購買，孩子們都非常貼心，心願卡上有的甚至是幫媽媽許願要一件冬天外套，希望減輕媽媽的壓力，感謝民眾的愛心，讓弱勢家庭在寒冬中獲得溫暖。
遠東巨城購物中心營運長游欣宜表示，該百貨非常樂意做為公益平台，為社會多做一些事情，400張心願卡，四大百貨業者一定使命必達，完成每一位孩童的願望。
活動內容精彩又豐富 歡迎民眾上新竹市文化局官網或臉書搜尋：「2015新竹感恩季」
下面附上一則新聞讓大家了解時事
大陸新聞中心／綜合報導
大陸一母親梅慧平9月17日起了個大早，她把兩個兒子叫醒扶起，一一幫他們穿好衣服。簡單的行李已經收拾好了，小兒子許翔嘴角有了笑意，11歲了，他終於要去醫院治病。把兒子背下樓，這件事她已堅持了8年，梅慧平心情複雜。因為患有進行性肌營養不良，大兒子許翼從11歲時起便無法行走，骨瘦如柴。作為目前尚無法治癒的絕症，她為許翼治病耗盡積蓄，而許翔同患此症，無力醫治。
兩兒子都是漸凍人
據人民網報導，梅慧平最近剛在湖北師範學院附近找到了新住處，兩室一廳裡只有簡單的家具，租金600元(以人民幣計價，以下同)每個月。在今(2013)年的高考中，19歲的許翼如願以償，過了三本線。為了方便照顧，她把許翔也轉學到附近的小學，六年級有個班恰在一樓。
45歲的梅慧平是湖北孝感人，高中畢業後到廣東打工，自學考取了海關報關員證。上世紀90年代初時，她的工資已有3000多元。1994年，許翼出生，但從小就出現行動障礙。梅慧平回憶，兒子直到六七歲走路仍常摔跤，後來便上不了樓梯，2000年他被確診為進行性肌營養不良，民間也有人稱此病為『漸凍人』症。醫生說，隨著渾身肌肉的萎縮，孩子活不過18歲。病情發展正如所料，許翼小學五年級起便無法行走。
梅慧平毫不猶豫辭去工作，全身心照料許翼。為了延緩肌肉的萎縮，她堅持幫兒子按摩、拉伸四肢、鍛煉身體。每天早上，她把許翼叫醒，把兒子扶起來，幫他穿上衣服。吃完早餐後，她把兒子從四樓的家背下來，再騎上電動車送去學校。教室總是在高樓層，35公斤重的許翼，她只能背到3樓，歇口氣再背。由於照顧得好，許翼今年已經19歲，母親梅慧平也背了他8年。因為家族中沒有病史，梅慧平在2002年生下小兒子許翔，但剛滿周歲，她便發現不對勁，許翔走路沒有同齡人穩當、摔跤後不能正常爬起，長大之後，許翔走路出現鴨步、前胸凸起等症狀，逐漸無法自行起立。
背起兒子陪上大學
許翔每天下午四點半放學，梅慧平扶著他走出教室，校門口有兩級台階，她就只好背上兒子，放在電動車上，騎行3分鐘回到住處，梅慧平再把兒子背到床上。在新租的房子裡，這張床是唯一新買的家具，床板硬，適合患病的兩個兒子休息、活動。
梅慧平已經習慣背著兒子的生活。她記得許翼就讀的初中有一道長坡，一年冬天，她踏雪背著兒子上學，到教室時渾身都濕透了。上樓梯時摔跤、趔趄更是常事，有位老師連道辛苦，她淡淡地回了句，您上班是教書育人，我上班是背兒子，都是責任。
許翼從小學習成績優異，但知道自己病情後，逐漸厭學，高二暑假後便不願去學校。『他說，我就算考上大學，也不一定能讀完，』梅慧平回憶起來仍然傷心不已，所幸經過老師和同學的教導，許翼後來堅持參加了高考，並被湖北師範學院錄取。
梅慧平明白，讓兒子接觸更寬廣的世界，有助於他調整心態、積極面對人生。只是自己孤身一人在外地照顧兩個兒子，梅慧平的壓力很大，每天早中晚都要接兒子上下學，其間還要為他們做飯。雖然兄弟倆都骨瘦如柴，但仍壓得母親直不起腰。更大的挑戰是，讀大學的許翼每堂課的教室可能都不一樣，她的『陪讀』生涯才剛剛開始。
為了給許翼治病，梅慧平已經耗盡積蓄，全家都靠丈夫兩三千元的工資過活。獲知此情況後，近日武漢中原醫院聯繫上她，願意為許翔免費義診，省去約4萬元的治療費用。這是許翔第一次看病，小傢伙開心不已。梅慧平承認，由於不敢面對現實，大兒子從小是掌中寶，小兒子卻從未去檢查過。『許翔好幾次說，媽媽你帶我去看一下，』明知不可為的梅慧平無法作答，說起這些，一向堅強的她淚如泉湧。
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